Het retatrutide peptide is een synthetisch peptide dat drie hormoonreceptoren tegelijk activeert: de receptoren voor GIP, GLP-1 en glucagon. Het farmaceutische bedrijf Eli Lilly heeft het ontwikkeld onder de code LY3437943. Op 25 oktober 2026 zit retatrutide in klinische studies van fase 3 en is het in de EU en de VS geen goedgekeurd geneesmiddel. In dit overzicht lees je wat retatrutide is, hoe het is opgebouwd, hoe het op zijn drie receptoren werkt, wat de gepubliceerde studies onderzochten en waarom onderzoeksleveranciers het alleen voor laboratoriumgebruik verkopen.
Wat het retatrutide peptide is: een drievoudige receptoragonist
Een agonist is een molecuul dat aan een receptor bindt en die activeert. Retatrutide is een triple agonist, omdat één molecuul drie verschillende receptoren activeert. Alle drie horen bij dezelfde receptorfamilie en binden hormonen die bloedsuiker en energiehuishouding regelen:
- GIP-receptor: bindt glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide, een hormoon uit het bovenste deel van de dunne darm.
- GLP-1-receptor: bindt glucagon-like peptide-1, een hormoon uit het onderste deel van de dunne darm en de dikke darm.
- Glucagonreceptor: bindt glucagon, een hormoon uit de alvleesklier.
GIP en GLP-1 heten incretines. De darm geeft ze af na een maaltijd. Online wordt retatrutide soms "GLP-3" of "GLP-3RT" genoemd, en ook de korte vorm "reta peptide" is gangbaar. Deze namen zijn informeel. Er bestaat geen hormoon dat GLP-3 heet. De termen geven alleen aan dat retatrutide één receptor meer aanspreekt dan de dubbele agonist Tirzepatide.
Opbouw van het retatrutide peptide: een aangepaste peptideketen
Retatrutide bestaat uit één peptideketen. Coskun en collega's beschreven de ontwikkeling in 2022 in Cell Metabolism. De sequentie is een aangepaste, incretine-achtige keten die zo is ontworpen dat ze alle drie de receptoren bindt. De keten bevat niet-standaard aminozuren die haar beschermen tegen snelle afbraak door enzymen. Aan het peptide is een vetzuurzijketen gekoppeld. Die bindt aan albumine, een eiwit in het bloed, en verlengt zo de halfwaardetijd van het molecuul.
Hetzelfde ontwerpprincipe, een aangepast peptide met een vetzuurzijketen, wordt ook gebruikt bij Semaglutide en Tirzepatide. Hoe aminozuren een keten vormen en waarom kleine veranderingen in de sequentie veel uitmaken, lees je in onze gids Wat zijn peptiden?.
Hoe retatrutide op drie receptoren werkt: het mechanisme in gewone woorden
Elk van de drie receptoren geeft in de cel een ander signaal. Onderzoekers bestuderen retatrutide omdat het deze signalen in één molecuul combineert:
- GLP-1-receptor: in onderzoeksmodellen verhoogt activering de afgifte van insuline bij hoge bloedsuiker, vertraagt ze de maaglediging en werkt ze op eetlustcentra in de hersenen.
- GIP-receptor: activering verhoogt ook de glucose-afhankelijke insulineafgifte. GIP-signalering wordt daarnaast in vetweefsel onderzocht.
- Glucagonreceptor: activering werkt vooral in de lever. Ze wordt onderzocht voor haar rol in het energieverbruik en de stofwisseling van levervet.
De verhouding tussen de drie signalen is belangrijk. In celproeven meldden Coskun en collega's een evenwichtige activiteit op de glucagon- en de GLP-1-receptor en een hogere activiteit op de GIP-receptor. Zulke activiteitsprofielen gebruiken onderzoekers om stoffen te vergelijken in receptorfarmacologisch onderzoek.
Retatrutide in klinisch onderzoek: van fase 1 tot fase 3
Geneesmiddelen worden in klinische studies in meerdere fasen getest. Fase 1-studies testen veiligheid en het gedrag van een stof in het lichaam bij een kleine groep. Fase 2-studies onderzoeken verschillende hoeveelheden bij een grotere groep. Fase 3-studies vergelijken de stof met placebo of een standaardmiddel bij grote groepen. Het gepubliceerde onderzoek naar retatrutide beslaat alle drie de fasen:
- Fase 1 (2022): Coskun en collega's publiceerden de preklinische ontwikkelingsgegevens samen met een eerste fase 1-studie bij mensen.
- Fase 2 bij obesitas (2023): Jastreboff en collega's publiceerden in het New England Journal of Medicine een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met 338 volwassenen over 48 weken. Het primaire eindpunt was de procentuele verandering van het lichaamsgewicht na 24 weken ten opzichte van placebo.
- Fase 2 bij diabetes type 2 (2023): Rosenstock en collega's publiceerden in The Lancet een studie met 281 deelnemers. Het primaire eindpunt was de verandering van HbA1c, een langetermijnwaarde voor bloedsuiker, na 24 weken.
- Fase 3 (TRIUMPH-programma): in 2026 maakte Eli Lilly de eerste resultaten (topline-resultaten) van meerdere fase 3-studies bekend. In een persbericht van 23 juli 2026 meldde het bedrijf dat het retatrutide in het eerste kwartaal van 2027 ter goedkeuring wil indienen bij de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA.
De volledige resultaten met alle eindpunten staan in de oorspronkelijke publicaties die hieronder bij de bronnen staan. Topline-resultaten uit een persbericht zijn nog niet door peer review gegaan.
Retatrutide is een onderzoeksgeneesmiddel, geen goedgekeurd geneesmiddel
Een onderzoeksgeneesmiddel is een stof die nog in klinische studies wordt getest. Op 25 oktober 2026 heeft retatrutide geen handelsvergunning van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of de FDA. In klinische studies krijgen alleen ingeschreven deelnemers het, onder medisch toezicht en volgens een studieprotocol.
Het retatrutide dat onderzoeksleveranciers aanbieden, is een onderzoekschemicalie. Het wordt via peptidesynthese gemaakt voor laboratoriumwerk, bijvoorbeeld voor receptorfarmacologie of als analytische referentie. Het is niet het onderzoeksproduct uit de klinische studies en geen geneesmiddel. Daarom levert peptidebio retatrutide uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en geeft het geen doserings- of medisch advies.
Retatrutide vergeleken met Tirzepatide en Semaglutide
Retatrutide hoort bij een reeks peptiden op basis van incretines die vooral verschillen in het aantal receptoren dat ze activeren. De tabel vergelijkt de drie stoffen op doelreceptoren en ontwikkelingsfase. Ze vergelijkt geen effecten.
| Stof | Doelreceptoren | Type | Status op 25 oktober 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Enkelvoudige agonist | In de EU goedgekeurd als receptplichtig geneesmiddel |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Dubbele agonist | In de EU goedgekeurd als receptplichtig geneesmiddel |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagon | Drievoudige agonist | Onderzoeksgeneesmiddel, klinische studies fase 3 |
Alle drie de stoffen biedt peptidebio aan als gelyofiliseerde onderzoekspeptiden voor laboratoriumgebruik. Ze staan samen in de collectie GLP-1- en metabole peptiden. De goedkeuringsstatus in de tabel gaat over de geneesmiddelen van de fabrikanten, niet over onderzoekschemicaliën.
Retatrutide peptide bewaren en kwaliteit vastleggen
Wil je retatrutide kopen? We leveren het als gelyofiliseerd poeder in verzegelde glazen vials van 5 mg, 10 mg en 15 mg, met een analysecertificaat in het dossier. Het certificaat toont voor de gedocumenteerde batch de identiteit via massaspectrometrie en de zuiverheid via HPLC. Wat elk van de twee tests laat zien, lees je in onze gids massaspectrometrie vs HPLC.
Bewaar verzegelde vials voor lange tijd bij -20 °C, of enkele weken bij 2 tot 8 °C, droog en donker. Na oplossen in bacteriostatisch water hoort de oplossing in de koelkast bij 2 tot 8 °C en gebruik je haar binnen korte tijd. Alle bestellingen worden verzonden vanuit ons magazijn in Nederland en komen binnen Europa in 1 tot 3 werkdagen aan.
Veelgestelde vragen over het retatrutide peptide
Wie heeft retatrutide ontwikkeld?
Retatrutide is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Eli Lilly onder de code LY3437943. Het bedrijf voert ook het klinische studieprogramma uit.
Is "reta peptide" dezelfde stof als retatrutide?
Ja. "Reta" is een informele afkorting van retatrutide. Hetzelfde geldt voor "GLP-3" of "GLP-3RT". De internationale generieke naam (INN) is retatrutide.
Wat is het verschil tussen een dubbele en een drievoudige agonist?
Een dubbele agonist zoals Tirzepatide activeert twee receptoren, GLP-1 en GIP. Een drievoudige agonist zoals retatrutide activeert daarnaast de glucagonreceptor. Beide zijn één molecuul.
Waar vind ik geregistreerde studies met retatrutide?
Klinische studies met retatrutide staan in openbare registers zoals ClinicalTrials.gov en het EU-register voor klinische studies. Zoeken op "retatrutide" of "LY3437943" toont de geregistreerde studies met hun status.
Bronnen over het retatrutide peptide
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
- Eli Lilly and Company (23 juli 2026). Persbericht over de fase 3-studies TRIUMPH-2 en TRIUMPH-3 met retatrutide. investor.lilly.com
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor gebruik bij mens of dier. Geen geneesmiddel, supplement, levensmiddel of cosmetisch product. Dit overzicht vat gepubliceerd onderzoek samen en is geen doserings- of medisch advies.