Retatrutide vs tirzepatide, met semaglutide als derde: drie synthetische peptiden die op hetzelfde hormoonsysteem ingrijpen, maar een verschillend aantal receptoren aanspreken. Semaglutide activeert één receptor (GLP-1), tirzepatide twee (GLP-1 en GIP) en retatrutide drie (GLP-1, GIP en glucagon). In deze vergelijking lees je hoe de drie stoffen verschillen in receptorprofiel, moleculaire opbouw en registratiestatus (stand oktober 2026), welke vragen de wetenschappelijke literatuur stelt en welke stof bij welke labvraag past.
Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide: één, twee of drie receptoren
Alle drie komen uit het incretineonderzoek. Incretines zijn darmhormonen die na een maaltijd vrijkomen; de bekendste zijn GLP-1 (glucagon-like peptide-1) en GIP (glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide). Glucagon wordt in de alvleesklier gemaakt, maar de receptor ervan hoort bij dezelfde familie. Een agonist is een molecuul dat aan een receptor bindt en die activeert.
- Semaglutide is een selectieve GLP-1-receptoragonist: één molecuul, één receptor.
- Tirzepatide is een duale agonist van de GIP- en de GLP-1-receptor.
- Retatrutide (onderzoekscode LY3437943) is een drievoudige agonist van de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptor.
Dat aantal receptoren is de kern van elke vergelijking tussen retatrutide en tirzepatide. Het verklaart ook waarom laboratoria de drie stoffen vaak naast elkaar gebruiken: samen vormen ze een reeks waarin elke stap precies één receptor toevoegt. Zo kun je onderzoeken wat de tweede en de derde receptor bijdragen ten opzichte van GLP-1 alleen.
Moleculaire opbouw: retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide
Natuurlijk GLP-1 wordt in het bloed binnen enkele minuten afgebroken, vooral door het enzym DPP-4 en door filtratie in de nieren. De drie stoffen zijn zo ontworpen dat ze die afbraak ontlopen, en ze gebruiken daarvoor vergelijkbare bouwstenen.
- Semaglutide: 31 aminozuren, gebaseerd op de sequentie van humaan GLP-1. Het aminozuur Aib op positie 8 beschermt tegen DPP-4; een C18-vetzuurketen via een linker koppelt het molecuul aan albumine. Molecuulgewicht: ongeveer 4,1 kDa.
- Tirzepatide: 39 aminozuren met een ruggengraat op basis van de GIP-sequentie, aangepast zodat ook de GLP-1-receptor wordt geactiveerd. Twee Aib-residuen en een C20-vetzuurketen. Molecuulgewicht: ongeveer 4,8 kDa.
- Retatrutide: eveneens 39 aminozuren en een GIP-ruggengraat, aangevuld met meerdere niet-natuurlijke aminozuren die de activiteit op de glucagonreceptor toevoegen. Net als tirzepatide draagt het een C20-vetzuurketen. Molecuulgewicht: ongeveer 4,7 kDa.
Door die vetzuurketen gelden alle drie als langwerkend: de binding aan albumine verlengt de halfwaardetijd van minuten naar meerdere dagen. Voor labwerk is deze lipidering ook van belang, want ze maakt de peptiden veel hydrofober dan natuurlijk GLP-1. Dat beïnvloedt de oplosbaarheid en de retentietijden bij HPLC. Semaglutide is de enige van de drie die ook als tablet is ontwikkeld, in combinatie met de absorptieversterker SNAC.
Registratiestatus in 2026: retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide
Qua ontwikkelingsfase liggen de drie stoffen ver uit elkaar. Houd daar rekening mee als je studies of documenten van toezichthouders leest.
- Semaglutide is ontwikkeld door Novo Nordisk en sinds 2017 in de VS en sinds 2018 in de EU onder merknamen geregistreerd als receptplichtig geneesmiddel.
- Tirzepatide is ontwikkeld door Eli Lilly en sinds 2022 in de VS en de EU onder merknamen geregistreerd als receptplichtig geneesmiddel.
- Retatrutide komt ook van Eli Lilly. In oktober 2026 zit het in klinische fase 3-studies (het TRIUMPH-programma) en is het in de EU en de VS geen geregistreerd geneesmiddel.
De geregistreerde geneesmiddelen zijn eindproducten met een handelsvergunning. In Nederland beoordeelt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) geneesmiddelen, en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) houdt toezicht op de handel. De vials die wij leveren zijn niet die geneesmiddelen: het zijn onderzoekschemicaliën voor het laboratorium, niet bedoeld voor gebruik bij mens of dier. Welke retatrutide-studies geregistreerd zijn en wat hun status is, zie je in het openbare register ClinicalTrials.gov.
Wat de literatuur onderzoekt over retatrutide, tirzepatide en semaglutide
Elke stof heeft haar eigen literatuur, en de vragen hangen af van de ontwikkelingsfase.
Semaglutide heeft de grootste literatuur. Naast grote klinische programma's zoals de STEP 1-studie (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021) dient het in receptorfarmacologie als referentie-GLP-1-agonist en wordt het onderzocht in werk over albuminebinding en formulering.
Onderzoek naar tirzepatide draait vooral om de vraag wat duale activiteit op receptorniveau betekent. Labstudies beschrijven het als een ongebalanceerde agonist, met sterkere activiteit op de GIP- dan op de GLP-1-receptor en een signaleringsbias op de GLP-1-receptor (Willard et al., JCI Insight, 2020). Tot het klinische programma behoort de SURMOUNT-1-studie (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
Retatrutide heeft de jongste literatuur. De ontdekking en het preklinische profiel zijn beschreven door Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). Het is onderzocht in een fase 2-studie, gepubliceerd door Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). Open vragen gaan over de rol van de glucagoncomponent en over de balans tussen de drie receptoren.
Kort samengevat: retatrutide vs tirzepatide is in de literatuur vooral een vraag over de glucagonreceptor, tirzepatide vs semaglutide vooral een vraag over de GIP-receptor.
Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide: vergelijkingstabel
| Kenmerk | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Receptoren | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Type agonist | Selectief (mono) | Duaal | Drievoudig |
| Aminozuren | 31 | 39 | 39 |
| Ruggengraat gebaseerd op | GLP-1 | GIP | GIP |
| Vetzuurketen | C18-dizuur | C20-dizuur | C20-dizuur |
| Molecuulgewicht | ca. 4,1 kDa | ca. 4,8 kDa | ca. 4,7 kDa |
| Ontwikkelaar | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Status oktober 2026 | Geregistreerd geneesmiddel (andere namen) | Geregistreerd geneesmiddel (andere namen) | Fase 3, niet geregistreerd |
| Vials bij peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutide, tirzepatide of semaglutide: welke stof voor welke onderzoeksvraag
De keuze volgt uit de receptorvraag van je experiment. Dit overzicht geldt uitsluitend voor laboratorium- en in-vitro-onderzoek.
- Alleen de GLP-1-receptor: semaglutide is de gebruikelijke referentie als je een zuivere GLP-1-activering zonder tweede receptor nodig hebt.
- Bijdrage van de GIP-receptor: tirzepatide naast semaglutide laat zien wat er verandert als GIP-activiteit bij GLP-1 komt.
- Bijdrage van de glucagonreceptor: retatrutide naast tirzepatide isoleert de derde receptor, omdat beide een GIP-ruggengraat delen.
- Volledige reeks: alle drie samen vormen een mono-, duale en drievoudige reeks voor receptorassays, signaleringsstudies of bindingsexperimenten.
- Analytisch werk: de drie gelipideerde peptiden zijn bruikbare testsubstanties voor HPLC- en massaspectrometriemethoden die vergelijkbare, hydrofobe peptiden moeten scheiden.
Vergelijk je maar twee stoffen, dan bepaalt het receptorverschil het juiste paar: retatrutide vs tirzepatide voor glucagon, tirzepatide vs semaglutide voor GIP.
Retatrutide, tirzepatide en semaglutide bij peptidebio
We leveren alle drie als gevriesdroogd poeder in verzegelde glazen vials, met hoeveelheid en lotnummer op het etiket. Retatrutide is er in 5, 10 en 15 mg, tirzepatide in 5, 10, 15 en 30 mg en semaglutide in 2, 5, 10 en 15 mg. Voor gedocumenteerde batches krijg je op aanvraag met het lotnummer een analysecertificaat met identiteit via massaspectrometrie en zuiverheid via HPLC. Met de peptidecalculator reken je concentraties uit na oplossen in bacteriostatisch water. Alle drie staan samen onder GLP-1- en metabole onderzoekspeptiden.
Veelgestelde vragen over retatrutide vs tirzepatide
Wat is het belangrijkste verschil tussen retatrutide en tirzepatide?
Beide hebben 39 aminozuren, een GIP-ruggengraat en een C20-vetzuurketen. Retatrutide activeert daarnaast de glucagonreceptor en is daarmee een drievoudige agonist; tirzepatide is een duale GIP- en GLP-1-agonist.
Is semaglutide voor onderzoek hetzelfde als het geregistreerde geneesmiddel?
Nee. De geregistreerde geneesmiddelen zijn afgewerkte, toegelaten producten. Onze vials bevatten het peptide als onderzoekschemicalie, uitsluitend voor het laboratorium. Ze zijn geen geneesmiddel en niet bedoeld voor gebruik bij mens of dier.
Is retatrutide ergens geregistreerd?
Nee. In oktober 2026 zit retatrutide in fase 3-studies en heeft het in de EU en de VS geen handelsvergunning.
Kan ik retatrutide of tirzepatide in Nederland bestellen voor onderzoek?
Ja. We versturen vanuit ons eigen magazijn in Nederland, met track-and-trace, naar onderzoeksklanten in Nederland en de rest van de EU. De vials worden uitsluitend als onderzoekschemicaliën verkocht. Het zijn geen door het CBG of de EMA geregistreerde geneesmiddelen en ze zijn niet bedoeld voor gebruik bij mensen.
Bronnen en verder lezen over retatrutide, tirzepatide en semaglutide
- Wilding JPH et al. (2021). STEP 1-studie naar semaglutide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). SURMOUNT-1-studie naar tirzepatide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Fase 2-studie naar retatrutide. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Ontdekking en preklinisch profiel van LY3437943 (retatrutide). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Receptorfarmacologie van tirzepatide. JCI Insight.
Verder lezen: Retatrutide · Tirzepatide · Semaglutide · GLP-1- en metabole peptiden · Peptidecalculator
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor gebruik bij mens of dier. Geen geneesmiddel, voedingssupplement, levensmiddel of cosmetisch product. Dit overzicht vat gepubliceerd onderzoek samen en is geen doserings- of medisch advies.